ແປງປາກມົດລູກປະເພດດອກແຂມ

Broom-type Cervical Brush ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຜະລິດຕະພັນຂອງ LucentMed. ໃນຖານະທີ່ເປັນຜູ້ຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງ ISO 13485, ພວກເຮົາໃຊ້ການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ກັບການເລືອກວັດສະດຸລະດັບທາງການແພດສໍາລັບແຕ່ລະອົງປະກອບ - ການນໍາໃຊ້ເສັ້ນຜົມໄນລອນຊັ້ນທາງການແພດແລະຕົວຈັບ polypropylene (PP) ລະດັບທາງການແພດ - ເພື່ອຮັບປະກັນການນໍາໃຊ້ທີ່ປອດໄພແລະເຊື່ອຖືໄດ້.

ແປງປາກມົດລູກປະເພດດອກແຂມແມ່ນຫຍັງ?

ໂຄງສ້າງທາງວິພາກຂອງປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງປະກອບດ້ວຍ os ພາຍນອກ, os ພາຍໃນ, ແລະເຂດການຫັນປ່ຽນທີ່ຕັ້ງຢູ່ລະຫວ່າງເຂົາເຈົ້າ. ແປງປາກມົດລູກປະເພດດອກແຂມໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບວິພາກວິພາກນີ້; ຕາມໂຄງສ້າງ, ຫົວແປງຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບໄມ້ຖູ່:

● ຂົນຍາວກາງ (ກຳນົດເປົ້າໝາຍລະບົບພາຍໃນ):

ຂົນຢູ່ໃຈກາງຂອງຫົວແປງແມ່ນຍາວກວ່າ ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຄວາມແຂງແກ່ນກວ່າ.

ເມື່ອຄລີນິກໃສ່ແປງເກັບຕົວຢ່າງ, ຂົນກາງຍາວເຫຼົ່ານີ້ຈະຂະຫຍາຍອອກໄປສູ່ຮູ endocervical ໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

● ຂົນຂາສັ້ນກວ່າດ້ານຂ້າງ (ກຳນົດເປົ້າໝາຍກັບລະບົບພາຍນອກ):

ຂົນຢູ່ດ້ານຂ້າງຫຼຸດລົງໃນແບບກ້າວ, ສ້າງເປັນເສັ້ນໂຄ້ງເຄິ່ງວົງມົນ.

ເມື່ອໃຊ້ຄວາມກົດດັນຕາມແກນເລັກນ້ອຍ, ຂົນທີ່ສັ້ນກວ່າເຫຼົ່ານີ້ພັດອອກມາ, ນອນຮາບພຽງ ແລະ ໄຫຼລົງກັບຜິວໜັງຂອງເຍື່ອເມືອກພາຍນອກ.

● ການເກັບຕົວຢ່າງລວມ

ການອອກແບບທີ່ຄ້າຍຄືດອກແຂມທີ່ເປັນເອກະລັກນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ແພດສາມາດເກັບກໍາແລະຈັບຈຸລັງຈາກ os ພາຍໃນ, os ພາຍນອກ, ແລະເຂດການຫັນປ່ຽນໄປພ້ອມໆກັນ - ທັງຫມົດພາຍໃນສອງສາມວິນາທີ - ໂດຍພຽງແຕ່ຫມຸນແປງຕາມເຂັມໂມງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ 3 ຫາ 5 ຮອບ.

Broom-type Cervical Brush vs. ມາດຕະຖານ Cervical Brush: ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ?

ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ສໍາຄັນ

1. ຄລີນິກຄົນເຈັບນອກໂຮງໝໍสูตินรีเวช

ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ການກວດພະຍາດຕາມປົກກະຕິແລະການກວດກາຄົນເຈັບນອກຢູ່ໃນພະແນກ gynecology ໂຮງຫມໍ.

ການນໍາໃຊ້ສະເພາະ: ໃນລະຫວ່າງການກວດ gynecological, ຄລີນິກໃຊ້ Broom-type Cervical Brush ເພື່ອເກັບກໍາຈຸລັງຈາກ endocervix, ectocervix, ແລະເຂດການຫັນເປັນຜ່ານດຽວ.

2. ສາທາລະນະສຸກແຫ່ງຊາດ ແລະ ການກວດມະເຮັງປາກມົດລູກຕາມຊຸມຊົນ

ສະຖານະການນຳໃຊ້: ໂຄງການກວດມະເຮັງປາກມົດລູກຂະໜາດໃຫຍ່ ແລະ ປະລິມານສູງສຳລັບແມ່ຍິງທີ່ມີສິດ.

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ສະ​ເພາະ​: ການ​ຄັດ​ເລືອກ​ຜ່ານ​ສູງ​; ທ່ານ ໝໍ ໃຊ້ແປງເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງໄວ, ປັບປຸງ, ຊ່ວຍໃຫ້ການໂອນຕົວຢ່າງໄວຫຼາຍ.

3. ສູນທົດສອບທາງການແພດຂອງພາກສ່ວນທີສາມ ແລະ ສະຖາບັນກວດກາສຸຂະພາບມືອາຊີບ

ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ສູນກວດກາສຸຂະພາບມືອາຊີບແລະຫ້ອງທົດລອງທາງລຸ່ມ.

ການນຳໃຊ້ສະເພາະ: TCT/LBC (Liquid-Based Cytology) ແລະ HPV DNA genotyping.

4. ການເກັບຕົວຢ່າງຕົນເອງຢູ່ເຮືອນ

ສະຖານະການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ແນວໂນ້ມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເອກະຊົນ, ການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ.

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ສະ​ເພາະ​: ເປົ້າ​ຫມາຍ​ແມ່​ຍິງ​ທີ່​ຊັກ​ຊ້າ​ການ​ກວດ gynecological ເນື່ອງ​ຈາກ​ຕາ​ຕະ​ລາງ​ຫຍຸ້ງ​ຍາກ​, ຄວາມ​ຢ້ານ​ກົວ​ຂອງ​ການ​ໄປ​ໂຮງ​ຫມໍ​, ຫຼື​ຄວາມ​ກັງ​ວົນ​ຄວາມ​ເປັນ​ສ່ວນ​ຕົວ​.

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ

1. ການຫຸ້ມຫໍ່ຜະລິດຕະພັນ

Broom-type Cervical Brush ໄດ້ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢູ່ໃນຫນ່ວຍທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ຜະນຶກເຂົ້າກັນຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອເອທີລີນອອກໄຊ (EO) ເພື່ອຮັບປະກັນການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະຄວາມເສຍຫາຍ.

ກ່ອງນອກແມ່ນໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງ, ກ່ອງສົ່ງອອກລະດັບທາງການແພດທີ່ອອກແບບມາເພື່ອທົນທານຕໍ່ແຮງສັ່ນສະເທືອນ, ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ FSC.

2. ວິທີການຂົນສົ່ງ

ສະຫນັບສະຫນູນວິທີການຂົນສົ່ງລະຫວ່າງປະເທດຕ່າງໆ: ການຂົນສົ່ງທາງທະເລ, ການຂົນສົ່ງທາງອາກາດ, ແລະການຈັດສົ່ງດ່ວນລະຫວ່າງປະເທດ.

ເງື່ອນໄຂການຄ້າ: ທາງເລືອກລວມມີ FOB, CIF, ແລະ DDP; ສະຫນັບສະຫນູນຮູບແບບການຈັດຊື້ສໍາລັບໂຮງຫມໍແລະຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍໃນທົ່ວໂລກ.

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ undergo ການ​ກວດ​ກາ​ທີ່​ສົມ​ບູນ​ແບບ​ກ່ອນ​ການ​ຂົນ​ສົ່ງ​ແລະ​ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ batch traceability​; ເອກະສານສົ່ງອອກທີ່ຈໍາເປັນທັງຫມົດສາມາດສະຫນອງໃຫ້.

FAQ

ຄໍາຖາມທີ 1: ເປັນຫຍັງຫົວແປງຄວນຖືກປະໄວ້ໃນຂວດການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ?

A: ການຖິ້ມຫົວແປງໃນຂວດການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາຮັບປະກັນ 100% elution ຂອງເຊນ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຈຸລັງທີ່ຍັງເຫຼືອ trapped ໃນ bristles ໃນລະຫວ່າງການ rinsing ຄູ່ມື.

ຄໍາຖາມທີ 2: ເລືອດອອກເລັກນ້ອຍຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງເປັນປົກກະຕິບໍ?

A: ນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນວ່າຂົນອ່ອນໆເຂົ້າມາພົວພັນກັບເສັ້ນເລືອດທີ່ອ່ອນແອໃນເຂດການປ່ຽນແປງຂອງປາກມົດລູກ; ປົກກະຕິເລືອດຈະຢຸດເອງພາຍໃນ 1-2 ມື້. ຖ້າເລືອດອອກຫຼາຍ (ເກີນປະຈໍາເດືອນ), ຄວນປຶກສາແພດ.

ຄຳຖາມທີ 3: ແປງປາກມົດລູກປະເພດດອກແຂມສາມາດນຳໃຊ້ກັບຄົນເຈັບຫຼັງໝົດປະຈຳເດືອນ ຫຼືຜູ້ທີ່ມີອາການປາກມົດລູກຫົດໄດ້ບໍ?

A: ແມ່ນແລ້ວ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້, ແຕ່ກະລຸນາສັງເກດ: ເລືອກຫົວແປງຂະຫນາດນ້ອຍແລະປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການຄ່ອຍໆເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການໃສ່ມັນເລິກເກີນໄປເຂົ້າໄປໃນຮູປາກມົດລູກ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບ, ການຕິດ, ຫຼືການຈີກຂາດຂອງເນື້ອເຍື່ອ.

Q4: ເອກະສານໃດແດ່ທີ່ LucentMed ສາມາດສະຫນອງໄດ້?

A: ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດ (ອຸປະກອນທາງການແພດຊັ້ນ II), ໃບອະນຸຍາດການຜະລິດ, ແລະໃບຢັ້ງຢືນ ISO 13485; ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກຫມາຍດ້ວຍຈໍານວນ batch sterilization ແລະວັນຫມົດອາຍຸ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນ intact.