Segmented-Handle Cervical Brush

LucentMed ໄດ້​ຮັບ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ ISO 13485, ISO 9001, ແລະ CE ຢ່າງ​ເຕັມ​ທີ່ ແລະ​ຖື​ສິດ​ທິ​ບັດ​ຕົວ​ແບບ​ອຸ​ປະ​ກອນ. Segmented-Handle Cervical Brush ຂອງພວກເຮົາມີການອອກແບບທີ່ພໍດີ, ສາມາດຖອດອອກໄດ້, ຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງພຽງພໍໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງໃນຂະນະທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ແຍກໄດ້ງ່າຍຫຼັງຈາກນັ້ນ.

ຕໍາແຫນ່ງຈຸດແຕກສາມາດຖືກປັບແຕ່ງໃຫ້ເຫມາະສົມກັບ vials ການເກັບກໍາຕ່າງໆ, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງດ້ານຄລີນິກແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຫລາກຫລາຍຂອງລູກຄ້າແລະມາດຕະຖານທາງການແພດ.

ຄຸນລັກສະນະຫຼັກຂອງແປງປາກມົດລູກທີ່ຖືກແບ່ງອອກເປັນສ່ວນໃດ?

1. ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ vials ຕົວຢ່າງຕ່າງໆ

Vials ສໍາລັບ cytology ຂອງແຫຼວ TCT ຫຼືການທົດສອບ HPV ຈາກຍີ່ຫໍ້ຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໃນລະດັບຄວາມສູງແລະປະລິມານພາຍໃນ.

ດ້າມຈັບທີ່ແບ່ງອອກມີຈຸດພັກຜ່ອນທີ່ຕັ້ງໄວ້ລ່ວງໜ້າຫຼາຍຈຸດ, ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຈັບມືຈັບໄດ້ໃນຕຳແໜ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສູງຂອງ vial ສະເພາະຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ.

2. ຊີວະກົນຈັກທີ່ດີທີ່ສຸດ

● ພາກສ່ວນຈັບມື: ພື້ນຖານຈັບທີ່ຫນາກວ່າມີລັກສະນະເປັນສັນຕ້ານການເລື່ອນ, ສະຫນອງການຈັບທີ່ປອດໄພແລະ leverage ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຫມຸນ.

● ພາກສ່ວນສົ່ງກຳລັງ: ພາກກາງໃຫ້ຄວາມແຂງແກ່ງຕາມແກນ, ຮັບປະກັນວ່າແຮງສົ່ງຕໍ່ທີ່ມືຈັບຖືກສົ່ງໄປເຖິງປາກມົດລູກເລິກຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.

● ພາກສ່ວນການສັ່ນສະເທືອນຈຸນລະພາກ: ພາກສ່ວນທີ່ໃກ້ຊິດກັບຫົວແປງແມ່ນມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ, ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດສັ່ນມືຈັບທີ່ຍັງເຫຼືອຢ່າງໄວວາພາຍໃນການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາເພື່ອຮັບປະກັນການປ່ອຍທີ່ສົມບູນ (elution) ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງຈຸລັງທີ່ເກັບກໍາ.

3. ໝັນ, ວົງຈອນປິດການເຮັດວຽກ

ແປງແບບດັ້ງເດີມທີ່ບໍ່ມີຈຸດແຕກແຍກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການໃຊ້ມີດຕັດເພື່ອຕັດມືຈັບຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ, ສ້າງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນລະຫວ່າງຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບຜ່ານມີດຕັດ.

Segmented-Handle Cervical Brush snaps ຊັດເຈນຢູ່ໃນຈຸດທີ່ກໍານົດດ້ວຍການງໍອ່ອນໆ; ຫົວແປງບໍ່ເຄີຍຕິດຕໍ່ກັບນິ້ວມືຫຼືເຄື່ອງມືພາຍນອກໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການ, ດັ່ງນັ້ນການຮັບປະກັນຄວາມບໍລິສຸດຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການທົດສອບລະດັບໂມເລກຸນ (HPV DNA).

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງແປງປາກມົດລູກແບບແບ່ງສ່ວນ ແລະແປງປາກມົດລູກມາດຕະຖານແມ່ນຫຍັງ?

ເທັກໂນໂລຍີ LucentMed

1. The Segmented-Handle Cervical Brush ໃຊ້ການເຊື່ອມຄວາມຮ້ອນຫຼືການເຊື່ອມ ultrasonic ສໍາລັບການປະກອບ.

ແຕ່ລະຊຸດຜ່ານການທົດສອບແຮງດຶງອອກໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບແຮງດັນເອເລັກໂຕຣນິກ; ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການເຊື່ອມໂລຫະຕ້ອງມີ≥2N, ແລະຂໍ້ມູນການທົດສອບຕົວຈິງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນບົດລາຍງານການກວດກາ batch.

2. LucentMed ໃຊ້ລະບົບການກວດສອບສາຍຕາ CCD ເພື່ອດໍາເນີນການກວດອັດຕະໂນມັດ 100% ຂອງທຸກໆແປງປາກມົດລູກ.

ມາພ້ອມກັບກ້ອງຖ່າຍຮູບອຸດສາຫະກໍາທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະແສງສະຫວ່າງທີ່ກໍາຫນົດເອງ, ລະບົບປະຕິບັດການກວດສອບລະດັບ millisecond ແລະການປະເມີນຄວາມສົມບູນຂອງ bristle, ຈຸດແຕກຫັກ, ແລະຄຸນນະພາບການປະທັບຕາການຫຸ້ມຫໍ່.

3. ສໍາລັບຊຸດທີ່ປ່ອຍອອກມາ, ພວກເຮົາປະຕິບັດຕາມນະໂຍບາຍການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ປະລິມານທີ່ລະບຸຂອງຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບແມ່ນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກໂດຍສຸ່ມຈາກແຕ່ລະ batch ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຫ້ອງຕົວຢ່າງການຮັກສາໄວ້ສະເພາະ; ໄລຍະເວລາເກັບຮັກສາກວມເອົາອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງຜະລິດຕະພັນ (3 ປີ) ບວກກັບໄລຍະເວລາ buffer ເພີ່ມເຕີມ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງການແພດທາງດ້ານການຊ່ວຍ

1. TCT/LCT/LPT: ແປງປາກມົດລູກທີ່ຈັບໄດ້ເປັນສ່ວນໆແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເກັບເອົາຈຸລັງ epithelial exfoliated ຈາກ ectocervix, squamocolumnar junction (ເຂດການຫັນເປັນ), ແລະ endocervical canal ສໍາລັບການກວດຂອງມະເຮັງປາກມົດລູກ intraepithelial neoplasia ແລະຕົ້ນກໍາເນີດ (CIN) cervical.

2. HPV-DNA Genotyping/Quantitative Testing (Specimen Collection): ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ ຫຼືສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງຮ່ວມກັນ (ການກວດສອງຄັ້ງ) ໃນຂວດດຽວກັນພ້ອມກັບ TCT.

3. Pap Smear ແບບທໍາມະດາ: ໃຊ້ສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງທາງ cytological ໃນລະຫວ່າງການກວດຕິດຕາມຫຼັງຈາກ LEEP ຫຼືຂັ້ນຕອນການ conization ເພື່ອຕິດຕາມການຕົກຄ້າງຫຼືການເກີດໃຫມ່.

4. ການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງຕ່ອມຂົມ: ໃຊ້ເພື່ອເກັບກຳຄວາມລັບຂອງປາກມົດລູກ / ເຊລ exfoliated ໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດໃນລະບົບສືບພັນເຊັ່ນ: Chlamydia, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma, ແລະ Candida.

FAQ

Q1: ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງຫົວແປງແລະມືຈັບແມ່ນປອດໄພບໍ?

A: ຫົວແປງແລະຈັບຂອງ Segmented-Handle Cervical Brush ແມ່ນເຂົ້າຮ່ວມໂດຍໃຊ້ການເຊື່ອມໂລຫະຮ້ອນຫຼື ultrasonic; ແປງຈະບໍ່ແຕກກ່ອນໄວອັນຄວນກ່ອນທີ່ຂະບວນການເກັບຕົວຢ່າງຈະສໍາເລັດແລະຕົວຈັບໄດ້ຖືກ snapped ຢູ່ຈຸດພັກຜ່ອນທີ່ກໍານົດໄວ້.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການ detachment ເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜະລິດ, LucentMed ຮັບປະກັນການທົດແທນຟຣີແລະສະຫນອງການວິເຄາະ traceability batch.

ຄໍາຖາມທີ 2: ວິທີແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາແລະເວທີການທົດສອບໃດແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ເຫມາະສົມກັບ?

A: ມັນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ vials ການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາ TCT ການຄ້າສ່ວນໃຫຍ່ໃນຕະຫຼາດ. ການປັບແຕ່ງສະຖານທີ່ຈຸດພັກຜ່ອນແມ່ນມີຢູ່ສໍາລັບການກໍານົດສະເພາະ vial ພິເສດ.

Q3: ການຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບແລະນະໂຍບາຍການຮັບປະກັນອັນໃດທີ່ໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນ?

A: LucentMed ຖື ISO 13485 (ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບອຸປະກອນການແພດ) ແລະໃບຢັ້ງຢືນ GB/T 19001, ແລະມີທະບຽນການຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດຊັ້ນ I. ພວກເຮົາສະຫນອງການທົດແທນຟຣີແລະການບໍລິການຕອບສະຫນອງ 24 ຊົ່ວໂມງ.