ແປງສະສົມແບບອະມະຕະທາງແພດສາດ

LucentMed ເປັນຜູ້ຜະລິດພິເສດຂອງແປງຕົວຢ່າງ gynecological ເປັນຫມັນ; ພວກເຮົາດໍາເນີນການໂຮງງານຜະລິດຂອງພວກເຮົາເອງ, ມີປະສົບການອຸດສາຫະກໍາຫຼາຍກວ່າ 20 ປີ, ແລະຈ້າງທີມງານຫຼາຍກວ່າ 160 ຄົນ.

ແປງເກັບຕົວຢ່າງຂອງພວກເຮົາມີຂົນອ່ອນໆ, ທົນທານຕໍ່ການຫຼົ່ນລົງ ແລະ ການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ປອດໄພລະຫວ່າງຫົວແປງ ແລະ shaft, ແລະພວກມັນມາພ້ອມກັບການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບສາມປີ.

ເປັນ​ຫຍັງ​ການ​ເກັບ​ຕົວ​ຢ່າງ Gynecological Brushes ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ເປັນ​ຫມັນ?

1. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂ້າມ

ການເກັບຕົວຢ່າງທາງກາຍວິທະຍາແມ່ນຂັ້ນຕອນທາງການແພດແບບຮຸກຮານ ຫຼື ເຄິ່ງຮຸກຮານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບປາກມົດລູກ ຫຼື ຊ່ອງຄອດ.

ການນໍາໃຊ້ແປງຕົວຢ່າງ gynecological ເປັນຫມັນຢ່າງມີປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຜ່ເຊື້ອຈຸລິນຊີແລະຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຂ້າມຜ່ານ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບັນລຸມາດຕະຖານການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍ.

2. ການຮັກສາຄວາມບໍລິສຸດຕົວຢ່າງ

ເຄື່ອງມືການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນໝັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຈາກພາຍນອກໃນລະຫວ່າງການກວດຫາເຊື້ອຂອງທາດແຫຼວ (LBC) ແລະການທົດສອບທາງ cytological ອື່ນໆ, ຮັບປະກັນການເກັບຕົວຢ່າງເຊນທີ່ເກັບໄດ້ແມ່ນຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດສອບໄດ້ດີຂຶ້ນ.

3. ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ທັນສະໄໝ

ໂຮງໝໍ, ສຸກສາລາແມ່ ແລະ ເດັກ, ສູນກວດສຸຂະພາບ, ແລະ ຫ້ອງທົດລອງການແພດທົ່ວໂລກ ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຂັ້ມງວດສຳລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນໝັນຖິ້ມ. ແປງເກັບຕົວຢ່າງເປັນໝັນໄດ້ມາດຕະຖານຂັ້ນຕອນທາງດ້ານຄລີນິກ, ອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການສ້າງຂະບວນການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານພາຍໃນສະຖາບັນການແພດ.

4. ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ

ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຜ່ານການຂ້າເຊື້ອຫຼັງຈາກການຜະລິດແລະຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບັນຈຸພັນທາງການແພດຊັ້ນຮຽນ. ນີ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປົນເປື້ອນອຸປະກອນໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ, ຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຫຼາຍກວ່າເກົ່າສໍາລັບຄົນເຈັບຕະຫຼອດຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບວິທີການທົດສອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ

ການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ LucentMed

1. ຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງວັດຖຸດິບທາງການແພດລະດັບ

ແປງສະສົມແບບສະໝຸນໄພຂອງພວກເຮົາແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ວັດຖຸດິບທີ່ຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອຸປະກອນການແພດ. ວັດສະດຸທັງ ໝົດ ຜ່ານການກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະກວດກາຄຸນນະພາບເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບທີ່ສອດຄ່ອງແລະການຕິດຕາມຢ່າງເຕັມທີ່.

2. ຂະບວນການຜະລິດທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະ ການທົດສອບຄຸນນະພາບ

LucentMed ປະຕິບັດການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນທົ່ວທຸກຂັ້ນຕອນຂອງການຜະລິດ - ລວມທັງການ molding, ການປະກອບ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ - ແລະຮັກສາບັນທຶກທີ່ສົມບູນແບບຂອງຂະບວນການຜະລິດ.

ແຕ່ລະຊຸດຜ່ານການທົດສອບຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ລວມທັງການກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະ, ຂະຫນາດ, ຄຸນນະພາບການປະກອບ, ແລະຄວາມສົມບູນຂອງການຫຸ້ມຫໍ່, ເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

3. ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບສາກົນ

ມີຫຼາຍກວ່າ 20 ປີຂອງປະສົບການການຜະລິດ, ພວກເຮົາສະຫນັບສະຫນູນການບໍລິການ OEM / ODM. ພວກເຮົາສະຫນອງເອກະສານຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ຈໍາເປັນແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດຂອງປະເທດແລະພາກພື້ນຕ່າງໆ, ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຄຸ້ມຄອງຍີ່ຫໍ້ຂອງພວກເຂົາແລະເຂົ້າຮ່ວມການຄ້າສາກົນ.

ສະ​ຫນັບ​ສະ​ຫນູນ​ປະ​ກອບ​ມີ​:

ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO 13485

ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO 9001

ສະຫນັບສະຫນູນເອກະສານດ້ານວິຊາການ CE (ຖ້າມີ)

ຂໍ້ມູນສະເພາະດ້ານວິຊາການຂອງຜະລິດຕະພັນແລະບົດລາຍງານການທົດສອບ

ສະຫນັບສະຫນູນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ OEM / ODM

FAQ

Q1: ການເປັນຫມັນຂອງແປງປາກມົດລູກທີ່ເປັນຫມັນທີ່ຖິ້ມແລ້ວໄດ້ຮັບປະກັນແນວໃດ? ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ?

A: ຜະລິດຕະພັນແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຫ້ອງສະອາດຫ້ອງຮຽນ 100,000, ຖືກຂ້າເຊື້ອໂດຍໃຊ້ ethylene oxide (EO), ແລະຖືກຫຸ້ມຫໍ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນກະດາດພາດສະຕິກຫຼືຖົງຢາງ.

ບົດ​ລາຍ​ງານ​ການ​ກວດ​ສອບ​ການ​ເປັນ​ຫມັນ​ແມ່ນ​ສະ​ຫນອງ​ໃຫ້​ສໍາ​ລັບ​ແຕ່​ລະ batch​. ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນ 3 ປີ; ການນໍາໃຊ້ແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດຖ້າຜະລິດຕະພັນຫມົດອາຍຸຫຼືການຫຸ້ມຫໍ່ເສຍຫາຍ.

Q2: ຫົວແປງຄວນຖືກປະຕິບັດແນວໃດຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ? ສາມາດໃຊ້ຄືນໄດ້ບໍ?

A: ຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ, ຫົວແປງສາມາດຖືກ snapped ອອກຢູ່ທີ່ຈຸດພັກຜ່ອນທີ່ກໍານົດໄວ້ລ່ວງຫນ້າກ່ຽວກັບ handle ໄດ້. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວເທົ່ານັ້ນ; ຫ້າມໃຊ້ຄືນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ແລະມັນຕ້ອງຖືກຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທາງການແພດຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້.

ຄໍາຖາມທີ 3: ແປງສະສົມແບບສະໝຸນໄພສາມາດນຳໃຊ້ໃນການເກັບຕົວຢ່າງຕົນເອງຢູ່ເຮືອນໄດ້ບໍ?

A: ແມ່ນແລ້ວ, ແຕ່ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂການເກັບຮັກສາແລະການທົດສອບທີ່ອຸທິດຕົນ, ແລະຂັ້ນຕອນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງແພດຫຼືຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

Q4: ຜະລິດຕະພັນມີໃບຢັ້ງຢືນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງບໍ? ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບແນວໃດ?

A: LucentMed ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ ISO 13485 ສໍາລັບລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບອຸປະກອນການແພດແລະໄດ້ສໍາເລັດການຍື່ນສໍາລັບການຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດ Class I.